Cuando estamos en el mundo de las validaciones sabemos que debemos hacer revisión periódica, es decir, que cada X años debemos revisar si el estado de validación se mantiene.  Esto aplica para validación de equipos, validación de procesos y validación de sistemas computarizados, en este blog nos enfocaremos en explicarte la revisión periódica de validación de sistemas computarizados.

La revisión periódica significa una carga GIGANTE para nuestras empresas, ya que no hemos terminado de validar todos los sistemas que tenemos y ya debemos revisar lo que hemos validado hasta la fecha ☹.  Por lo tanto, te voy a dar unas pautas para que hagamos este proceso lo más ágil posible.

Primer paso – Frecuencia de la revisión periódica

Debes es definir la frecuencia con que se debe realizar la revisión periódica.  La mayoría de las empresas lo tienen de 3 años y unas pocas a 5 años.  Nosotros recomendamos hacerlo cada 3 años, es importante aclarar que no existe ninguna norma que lo defina.

Segundo paso – Formato:

Te recomendamos realizar un formato estándar o lista de chequeo donde revises la siguiente información de tus sistemas, con el objetivo de identificar si hay o no cambios:

  • Saca del archivo, la última validación y revisa:
    • En qué fecha se realizó la validación
    • Todos los documentos se encuentran aprobados
    • Todos los documentos se encuentran completos
    • En el reporte final de la validación hay desviaciones y están cerradas
    • Lista los documentos revisados
    • Identifica la versión del sistema validado versus la actual, si cambio la versión o el nombre del sistema hay que revisar que documentación se requiere actualizar y re-ejecutar pruebas.
    • Identifica donde estaba instalado el sistema en la última validación, si cambio el PC o el servidor donde estaba instalado se debe revisar que pruebas se re-ejecutan
  • Revisa si los procedimientos están vigentes, como mínimo debes revisar
    • Procedimiento de operación del sistema
    • Procedimiento de backup
    • Si estos cambiaron de versión, revisar porque cambiaron
  • Revisa si existen controles de cambios y CAPAS / desviaciones, asociados al sistema. Importante revisar si para los cambios se realizaron pruebas.
  • Verifica si están realizando backup periódicamente y se está cumpliendo con la frecuencia con que se documentó el procedimiento
  • Identifica si todos los usuarios que tienen acceso al sistema tienen registro de entrenamiento
  • Revisa si la calibración y validación de equipos asociados al sistema se ha realizado y está vigente.

Tercer paso – Conclusión:

A partir de tu investigación y de diligenciar el formato anterior, debes realizar una conclusión donde defines si:

  • El sistema sigue en estado validado por 3 años más. Recuerda que la frecuencia la defines tu empresa.
  • Se debe actualizar algunos documentos los cuales no reflejan la realidad de cómo opera el sistema, estos pueden ser los procedimientos o los documentos de la validación anterior.
  • Se debe re-ejecutar algunas pruebas o todos los protocolos, según los cambios que haya tenido el sistema.

Cuarto paso – Aprobación:

Aprueba el formato con las conclusiones.

¡Te recomendamos!

Encuentra aquí, en QbD Digital, TODOS los documentos relacionados con VALIDACIÓN DE SISTEMAS COMPUTARIZADOS y reduce el tiempo de validación hasta un 80%.

De la misma forma, te dejamos aquí las siguientes recomendaciones:

    ¿Necesitas aprender algún tema de validación o simplemente requieres asesoría y/o apoyo? Estamos a un clic, ¡contáctanos!

    ¿Necesitas cotización?

    Te enviaremos tu cotización en máximo un día hábil

    Procedimiento para la Validación de Procesos

    $200.00 (USD)
    15 minutos de asesoría gratis
    Disponible
    1
    Procedimiento para la Validación de Procesos
    Información del producto

    ¿Cuál es la importancia de la Validación de Proceso?

    Garantizar la calidad del producto para el consumo. Las empresas que se quieren certificar en BPM (Buenas prácticas de manufactura) deben realizar validación de procesos.

    La validación de procesos es la compilación y evaluación de los datos recolectados desde la etapa de diseño del proceso hasta la producción final, donde se recolecta la evidencia que garantiza que un proceso cumple con la calidad para venta de productos.

    Documentación desarrollada con base en el Informe 40 OMS y Guia de validación de procesos escuela de químicos e INVIMA

    A continuación te mencionamos todo lo que incluye el paquete de Validación de Procesos, este paquete de documentos incluye los siguientes temas:

    • Análisis de puntos críticos del proceso
    • Definición de tipo de validación a desarrollar
    • Revisión Periódica

    Documentos que se encuentran en el paquete de Validación de Procesos son:

    1. Plan maestro de validación de procesos
    2. Listado maestro de protocolos
    3. Procedimiento de validación de procesos
    4. Formato de evaluación de riesgos
    5. Formato protocoló de validación de procesos
    6. Vídeo explicando el uso de los documentos


    Nota:

    • Los documentos te los enviaremos a tu correo máximo 4 días después de confirmada la compra. Nos tomamos el tiempo para revisar los documentos y enviártelos con la mejor calidad.
    • Si NO estás conforme con el contenido del documento te devolveremos 100% de tu dinero.
    • Los documentos se encuentran en formato Word, los puedes editar para colocar tu logo y adaptar a la información que necesites. Recuerda, son documentos estándar y debes revisar muy bien para que se adapten a tus procesos.
    • Te solicitaremos tus datos para realizar factura electrónica colombiana.

    Si tienes alguna duda escríbenos a hola@qpro.com.co o al (+57) 324 4292106

    Contáctanos

    Estamos atentos a tus inquietudes. No dudes en ponerte en contacto.