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¿Cómo validar hojas de cálculo cumpliendo GAMP?

¿Trabajas en el sector farmacéutico y necesitas cumplir con buenas prácticas de automatización GAMP? Aquí te contamos cómo puedes cumplir con GAMP 5 en la validación de hojas de cálculo (spreadsheets).

¿Qué es GAMP?

Es una norma que explica la metodología para realizar la validación a los sistemas automáticos, como software, hojas de cálculo y equipos.  Este documento electrónico tiene más de 300 hojas,  cuesta 570 USD , solo está en inglés y puedes comprarlo en la página del ispe.org.  Si no cuentas con tiempo suficiente o presupuesto, te recomiendo que te inscribas a nuestro blog, donde te ayudaremos  a entenderla de una forma ágil, práctica y en español.

Validación de hojas de cálculo

Paso 1: Identificar las hojas de cálculo

Los siguientes pasos te servirán de guía para implementar la Validación de hojas de cálculo:

  1. Realiza una hoja de cálculo con la siguiente información para realizar el «Inventario de las hojas de cálculo»:

  • Nombre del archivo,
  • Breve descripción,
  • Área responsable,
  • Ubicación (Nombre del PC o la ruta donde se encuentra electrónicamente)
  • Adicione más información si considera necesario

Recuerda: SI tiene impacto, se debe validar, de lo contrario NO.

Paso 2:  Identificar si se tienen que validar:

¿Cómo sé si una hoja de cálculo tiene impacto en las buenas prácticas?

QPro usa las siguientes preguntas, si alguna respuesta es SI, se debe validar:

  • ¿Tiene lote?
  • ¿Tiene fecha de vencimiento / fecha de expiración / fecha de manufactura / tiene el estado del producto?
  • ¿Se toma decisión para aprobar o rechazar producto con los datos de la hoja de cálculo?
  • ¿Ayuda a la trazabilidad del producto, hacia atrás? Ejemplo: identificar las materias primas
  • ¿Ayuda a la trazabilidad del producto durante su producción, es decir, tiene datos que informan cómo fue la producción, en caso de una investigación?
  • ¿Ayuda a la trazabilidad del almacenamiento? Dónde estuvo ubicada y en qué condiciones
  • ¿Ayuda a la trazabilidad datos que me informe dónde se vendió? Este paso es importante por si hay un recall o recogida del producto
  • ¿La hoja de cálculo genera reportes de datos regulatorios o certificados de calidad o reportes para análisis o decisiones de calidad de los productos?

Paso 3: Identificar la complejidad

  1. Al «Inventario de las hojas de cálculo» adiciónale dos columnas:
    • “Categoría”, debes estar pendiente, estas se explicarán en otro artículo.
    •  “¿Está validado?” Si/No, por ahora, tus respuestas serán NO, sin embargo, iremos mejorando paso a paso.
  2. Adjunte este listado al plan maestro de validación.

Este «Inventario de las hojas de cálculo» es un entregable para la VALIDACIÓN DE SISTEMAS COMPUTARIZADOS y algo para entretenerte un tiempo, ya que la mayoría de empresas tienen muchas hojas de cálculo.

¿Quieres reducir un 40% tu proceso de validación y calificación? Aquí podrás encontrar TODOS los documentos relacionados con validación de hojas de cálculo.  

Aquí podrás comprar el GAMP 5: https://ispe.org/publications/guidance-documents/gamp-5-guide-2nd-edition

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Lista de verificación de integridad de datos CFR 21 parte 11*

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La integridad de los datos es crucial para las empresas farmacéuticas y otros sectores fuertemente regulados como las ciencias de la vida, la biotecnología y la alimentación.

Los entes reguladores deben poder confiar en que una organización hará lo correcto y garantizará la calidad de los productos y procesos. En resumen, los datos deben ser completos, coherentes y precisos.

QbD te ofrece una lista de verificación o lista de chequeo basado en la norma CFR 21 PARTE 11 (Apéndice 3), para que puedas revisar si tu sistema/equipo cumple con todo el tema de integridad de datos.

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Si tienes alguna duda escríbenos a hola@qpro.com.co o al (+57) 324 4292106

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