• Hoy hablaré de cómo mitigar el riesgo para que, cuando los datos sean modificados, eliminados o adicionados, estos no alteren la información crítica. Para las empresas reguladas este es un punto clave que está siendo constantemente auditado y se requiere para cumplir las BPM y BPL.

Para empezar, explicaré los conceptos básicos de Integridad de datos:

      • Datos: valores, figuras o estadísticas, recopiladas que sirve para referenciar o analizar información.

      • Datos crudos (datos de origen): Es el registro original que puede describirse también como la primera captura de información, tanto en papel como en forma electrónica.

    El riesgo de los datos se determina por el potencial para ser borrados, corregidos o excluidos sin autorización.

    TIPS de qué deben o no, hacer los colaboradores de tu empresa:

    ¡Te recomiendo que leas la guía de integridad de datos en español! Esta fue lanzada en marzo de 2018 y, aunque aplica para Europa, te ayudará a entender muchos conceptos que actualmente deben usar las empresas del sector farmacéutico en Latinoamérica. Nuestros colegas de México BPF nos ayudaron con la traducción y la pueden descargar AQUÍ.


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      Procedimiento para la Validación de Procesos

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      15 minutos de asesoría gratis
      Disponible
      1
      Procedimiento para la Validación de Procesos
      Información del producto

      ¿Cuál es la importancia de la Validación de Proceso?

      Garantizar la calidad del producto para el consumo. Las empresas que se quieren certificar en BPM (Buenas prácticas de manufactura) deben realizar validación de procesos.

      La validación de procesos es la compilación y evaluación de los datos recolectados desde la etapa de diseño del proceso hasta la producción final, donde se recolecta la evidencia que garantiza que un proceso cumple con la calidad para venta de productos.

      Documentación desarrollada con base en el Informe 40 OMS y Guia de validación de procesos escuela de químicos e INVIMA

      A continuación te mencionamos todo lo que incluye el paquete de Validación de Procesos, este paquete de documentos incluye los siguientes temas:

      • Análisis de puntos críticos del proceso
      • Definición de tipo de validación a desarrollar
      • Revisión Periódica

      Documentos que se encuentran en el paquete de Validación de Procesos son:

      1. Plan maestro de validación de procesos
      2. Listado maestro de protocolos
      3. Procedimiento de validación de procesos
      4. Formato de evaluación de riesgos
      5. Formato protocoló de validación de procesos
      6. Vídeo explicando el uso de los documentos


      Nota:

      • Los documentos te los enviaremos a tu correo máximo 4 días después de confirmada la compra. Nos tomamos el tiempo para revisar los documentos y enviártelos con la mejor calidad.
      • Si NO estás conforme con el contenido del documento te devolveremos 100% de tu dinero.
      • Los documentos se encuentran en formato Word, los puedes editar para colocar tu logo y adaptar a la información que necesites. Recuerda, son documentos estándar y debes revisar muy bien para que se adapten a tus procesos.
      • Te solicitaremos tus datos para realizar factura electrónica colombiana.

      Si tienes alguna duda escríbenos a hola@qpro.com.co o al (+57) 324 4292106

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