• Hoy hablaré de cómo mitigar el riesgo para que, cuando los datos sean modificados, eliminados o adicionados, estos no alteren la información crítica. Para las empresas reguladas este es un punto clave que está siendo constantemente auditado y se requiere para cumplir las BPM y BPL.

Para empezar, explicaré los conceptos básicos de Integridad de datos:

      • Datos: valores, figuras o estadísticas, recopiladas que sirve para referenciar o analizar información.

      • Datos crudos (datos de origen): Es el registro original que puede describirse también como la primera captura de información, tanto en papel como en forma electrónica.

    El riesgo de los datos se determina por el potencial para ser borrados, corregidos o excluidos sin autorización.

    TIPS de qué deben o no, hacer los colaboradores de tu empresa:

    ¡Te recomiendo que leas la guía de integridad de datos en español! Esta fue lanzada en marzo de 2018 y, aunque aplica para Europa, te ayudará a entender muchos conceptos que actualmente deben usar las empresas del sector farmacéutico en Latinoamérica. Nuestros colegas de México BPF nos ayudaron con la traducción y la pueden descargar AQUÍ.


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      En este paquete encuentras todos los documentos requeridos para realizar la Validación de sistemas computarizados de SAP Business One, basados en la guía Gamp 5 e Informe 40 OMS, con el fin de que puedas garantizar en una auditoría que la información generada por el sistema es confiable y cumple con todos los procesos de tu organización.

      En este paquete te enviaremos los documentos que cubren la validación de sistemas computarizados de los siguientes módulos:

      • Gestión y Socios de negocios
      • Producción
      • Ventas
      • Compras o proveedores
      • Inventario

      Los documentos que te enviaremos son:

      Documentos generales:

      1. Evaluación de Impacto SAP Business One
      2. Documento en Excel para evaluar el impacto de cada transacción en el ERP (complemento de la evaluación de impacto)
      3. Plan Validación de sistemas
      4. Protocolo de instalación IQ
      5. Modelo del reporte de validación

      Documentos por cada módulo:

      1. Requerimientos Usuario
      2. Evaluación Riesgos
      3. Especificación Funcional y de diseño
      4. Protocolo de operación OQ
      5. Lista de chequeo Verificación de perfiles
      6. Protocolo de desempeño PQ
      7. Matriz de trazabilidad

      Nota:

      • Los documentos te los enviaremos a tu correo máximo 4 días después de confirmada la compra. Nos tomamos el tiempo para revisar los documentos y enviártelos con la mejor calidad.
      • Si NO estás conforme con el contenido del documento te devolveremos 100% de tu dinero.
      • Los documentos se encuentran en formato Word, los puedes editar para colocar tu logo y adaptar a la información que necesites. Recuerda, son documentos estándar y debes revisar muy bien para que se adapten a tus procesos.
      • Te solicitaremos tus datos para realizar factura electrónica colombiana.

      Si tienes alguna duda escríbenos a hola@qpro.com.co o al (+57) 324 4292106

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