• Hoy hablaré de cómo mitigar el riesgo para que, cuando los datos sean modificados, eliminados o adicionados, estos no alteren la información crítica. Para las empresas reguladas este es un punto clave que está siendo constantemente auditado y se requiere para cumplir las BPM y BPL.

Para empezar, explicaré los conceptos básicos de Integridad de datos:

      • Datos: valores, figuras o estadísticas, recopiladas que sirve para referenciar o analizar información.

      • Datos crudos (datos de origen): Es el registro original que puede describirse también como la primera captura de información, tanto en papel como en forma electrónica.

    El riesgo de los datos se determina por el potencial para ser borrados, corregidos o excluidos sin autorización.

    TIPS de qué deben o no, hacer los colaboradores de tu empresa:

    ¡Te recomiendo que leas la guía de integridad de datos en español! Esta fue lanzada en marzo de 2018 y, aunque aplica para Europa, te ayudará a entender muchos conceptos que actualmente deben usar las empresas del sector farmacéutico en Latinoamérica. Nuestros colegas de México BPF nos ayudaron con la traducción y la pueden descargar AQUÍ.


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      Información del producto

      ¿Es importante validar un sistema de temperatura y humedad?

      Para garantizar la calidad del producto final, debemos garantizar la calidad en el almacenamiento de materias primas, material de envase, empaque y producto terminado. Por este motivo es importante tener un registro de las condiciones de las áreas destinadas para este fin.

      Recuerda que para garantizar que el sistema cumple con los requisitos exigidos por los entes reguladores, debes realizar la validación del sistema de temperatura y humedad y nosotros lo realizamos bajo la guía Gamp 5.

      Los documentos que incluye este paquete documental para la validación del sistema son:

      1. Evaluación de Impacto BPx, categoría y entregables
      2. Evaluación de riesgos sistema de monitoreo
      3. Requerimientos de Usuarios Sistema
      4. Documentación técnica: especificación funcional, de diseño y de configuración
      5. Protocolo de instalación IQ
      6. Protocolo de operación OQ
      7. Protocolo de desempeño PQ
      8. Reporte de validación

      Documentación desarrollada con base al GAMP 5 ISPE e Informe 40 OMS

      Estos documentos se pueden adaptar fácilmente a sistemas de monitoreo como SITRAD, ya que son pruebas genéricas. Adicionalmente también pueden adicionar otro tipo de condiciones, según las necesidades de la empresa.

      Nota:

      • Los documentos te los enviaremos a tu correo máximo 4 días después de confirmada la compra. Nos tomamos el tiempo para revisar los documentos y enviártelos con la mejor calidad.
      • Si NO estás conforme con el contenido del documento te devolveremos 100% de tu dinero.
      • Los documentos se encuentran en formato Word, los puedes editar para colocar tu logo y adaptar a la información que necesites. Recuerda, son documentos estándar y debes revisar muy bien para que se adapten a tus procesos.
      • Te solicitaremos tus datos para realizar factura electrónica colombiana.

      Si tienes alguna duda escríbenos a hola@qpro.com.co o al (+57) 324 4292106

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