• Hoy hablaré de cómo mitigar el riesgo para que, cuando los datos sean modificados, eliminados o adicionados, estos no alteren la información crítica. Para las empresas reguladas este es un punto clave que está siendo constantemente auditado y se requiere para cumplir las BPM y BPL.

Para empezar, explicaré los conceptos básicos de Integridad de datos:

      • Datos: valores, figuras o estadísticas, recopiladas que sirve para referenciar o analizar información.

      • Datos crudos (datos de origen): Es el registro original que puede describirse también como la primera captura de información, tanto en papel como en forma electrónica.

    El riesgo de los datos se determina por el potencial para ser borrados, corregidos o excluidos sin autorización.

    TIPS de qué deben o no, hacer los colaboradores de tu empresa:

    ¡Te recomiendo que leas la guía de integridad de datos en español! Esta fue lanzada en marzo de 2018 y, aunque aplica para Europa, te ayudará a entender muchos conceptos que actualmente deben usar las empresas del sector farmacéutico en Latinoamérica. Nuestros colegas de México BPF nos ayudaron con la traducción y la pueden descargar AQUÍ.


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      En QbD podrás adquirir el paquete de documentos para realizar la Validación de Sistema Computarizado del software Tiamo, bajo la guía GAMP 5 e Informe 40 OMS, utilizado en laboratorios de Control Calidad y Desarrollo. Esta validación le permitirá garantizar la calidad de su proceso y resultados confiables.

      Tiamo es un sistema que se adapta fácilmente a otras herramientas para garantizar el control de los dispositivos y corroboración de datos.

      En este paquete de documentos vas a poder contar con:

      1. Evaluación de Impacto BPx, categoría y entregables
      2. Requerimientos de Usuario del Sistema
      3. Evaluación de riesgos
      4. Documentación Técnica (Especificación funcional, de diseño y configuración)
      5. Protocolo de instalación IQ
      6. Protocolo operación OQ
      7. Protocolo de desempeño PQ
      8. Matriz de trazabilidad
      9. Formato de reporte de validación

      Nota:

      • Los documentos te los enviaremos a tu correo máximo 4 días después de confirmada la compra. Nos tomamos el tiempo para revisar los documentos y enviártelos con la mejor calidad.
      • Si NO estás conforme con el contenido del documento te devolveremos 100% de tu dinero.
      • Los documentos se encuentran en formato Word, los puedes editar para colocar tu logo y adaptar a la información que necesites. Recuerda, son documentos estándar y debes revisar muy bien para que se adapten a tus procesos.
      • Te solicitaremos tus datos para realizar factura electrónica colombiana.

      Si tienes alguna duda escríbenos a hola@qpro.com.co o al (+57) 324 4292106

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