¿Cómo saber si los documentos de QbD son para ti?

¿Trabajas en la industria farmacéutica, de cannabis medicinal, dispositivos médicos, biotecnología o salud?

¿Necesitas obtener certificaciones en Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Laboratorio?

¿Deseas validar o calificar un equipo, software o instrumento que se utiliza en otras empresas de tu misma industria?

Si has respondido "sí" a todas las preguntas, entonces nuestros documentos son ideales para ti.

¿Qué hacemos?

Somos una empresa de consultoría especializada en validaciones y certificaciones. Nos complace compartir nuestra experiencia, conocimientos y, ahora, nuestros documentos, tales como:

Validación

Procedimientos

Calificación

Validación de sistemas computarizados

Alquiler de instrumentos

¿No tienes tiempo ni personal? Déjalo en nuestras manos expertas y permítenos ayudarte con nuestros servicios

Validación de sistemas computarizados (VSC)

¿El auditor te pide validar tu sistema y no sabes cómo? ¿La norma GAMP5 te resulta desconocida?

Validación de hojas de cálculo (HC)

¿Tu empresa tiene múltiples hojas de cálculo y no sabes cuál validar? ¿Te preguntas cómo configurar tus hojas de cálculo para garantizar la integridad de datos?

Mapeo térmico y validación de cadena de frío

Documenta las áreas de almacenamiento de tus productos y obtén la aprobación para el rango de tu almacén.

Calificación de equipos

¿Necesitas demostrar que tu equipo farmacéutico es adecuado para la producción de tus productos?

Alquiler de instrumentos calibrados

Sensores de temperatura (-40°C a + 80°C) y humedad (0% a 95%) calibrados. Alquiler por días o meses.

Capacitación

Te ofrecemos capacitación a ti y a tu equipo en GAMP5, QBD, validación, calificación, gestión de riesgos, integridad de datos y otros.

Cierre de conformidades

¿Has recibido una No Conformidad (NC) y no sabes cómo cerrarla? ¿No dispones del personal necesario para cerrarla durante la auditoría? Te brindamos capacitación tanto a ti como a tu equipo para enfrentar estos desafíos.

Construcción y diseño de planta GMP

Ofrecemos servicios de anteproyecto, ingeniería de detalle, construcción e instalación para plantas nuevas o proyectos de remodelación.

Testimonios de nuestros clientes

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Te enviaremos tu cotización en máximo un día hábil

Procedimiento de Validación de Sistemas computarizados + Capacitación

QBD6
$650.00 (USD)
15 minutos de asesoría gratis
Disponible
1
Información del producto

En QbD queremos que tengas la metodología para validar sistemas computarizados o sistemas informatizados, esta va a permitir agilizar de una manera práctica y con calidad el proceso de validación de sistema.

Este proceso aplica para calidad: ERP (SAP, ORACLE o a la medida), Sistema Documental, Sistemas de Equipo de Laboratorios de Control de Calidad y Sistemas de producción, entre otros.

Documentación desarrollada con base en el Informe 40 OMS y GAMP 5 ISPE

Tu compra incluye los siguientes documentos en Word que puedes editarlos para adaptar a tu empresa:


  1. Videos donde te explicamos la metodología de validación de sistemas computarizados. Se tiene 6 meses después de la compra para ver los videos.
  2. Procedimiento de Validación de Sistema Computarizados.
  3. Formato Manejo de desviaciones.
  4. Evaluación de impacto. (formato)
  5. Plan validación de sistemas. (formato)
  6. Requerimientos de usuario. (formato)
  7. Evaluación de impacto. (formato)
  8. Evaluación de riesgos. (formato)
  9. Documentación técnica (Especificación funcional y diseño) (formato)
  10. Protocolo. (formato)
  11. Matriz de trazabilidad. (formato)
  12. Reporte de validación. (formato)
  13. Revisión periódica. (formato)
  14. Inventario de Sistemas. (formato)
Si tienes alguna duda escríbenos a hola@qpro.com.co o al (+57) 324 4292106
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