Experiencia REAL de una auditoría BPL (Buenas Prácticas de Laboratorio):

¡En QbD te acompañamos a lograr tus objetivos!

Por eso hoy, compartimos con todos ustedes una experiencia REAL de uno de nuestros clientes en la que podrán conocer detalles de una auditoría en BPL.

Y sin más preámbulos, les presentamos a Carolina Yory, Gerente técnico de Pharm & Health Solutions (phsolutions.com.co), primera empresa prestadora de servicios certificada en Cali.

https://www.youtube.com/watch?v=UjAxst4qmGU&feature=emb_imp_woyt

¡Recomendación!

Si te gustaría poder reducir en un 80% el tiempo de tu proceso de validación y calificación entra aquí. En QbDocs  encuentras TODOS los documentos relacionados con VALIDACIÓN.


Para complementar la información de este blog sobre una auditoría BPL, te sugerimos leer:

      ¡Recuerda! En QbD te podemos ayudar en la implementación y/o verificación de la validación de sistemas computarizados, validación de limpieza, validación de procesos y calificación de equipos.  Escríbenos a: comercial.lat@qbd.lat o ¡contáctanos aquí!

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      Norma gratuita con comentarios Informe 37 de la OMS Anexo 4 Buenas Practicas de Manufactura

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      Norma gratuita con comentarios Informe 37 de la OMS Anexo 4 Buenas Practicas de Manufactura
      Información del producto

      El anexo 4 de la Norma gratuita Informe 37 de la OMS te permite garantizar las buenas practicas de manufactura al interior de la compañía.

      Este Informe es una guía que te permite implementar en diferentes áreas de la compañía, aspectos que impactan la calidad de los productos y que debes cumplir para garantizar procesos estandarizados y que cumplan al momento de auditar.

      La importancia de estar informado de los cambios que suceden en los Informes de la OMS es indispensable para que empieces a realizar los cambios respectivos y generes actualizaciones a tus procesos.

      Vas a encontrar temas relacionados con:

      1. Garantía de Calidad
      2. Buenas practicas de fabricación y Buenas practicas en la producción
      3. calificación y Validación
      4. Quejas
      5. Retiros de productos
      6. Personal
      7. Equipos


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